Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die regulatorische Entwicklung und Einreichung für Produkte in Europa.
- Unternehmen: Acadia Pharmaceuticals, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelregulierung und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in EU-Regulierungsstrategien und Teamarbeit.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 CHF pro Jahr.
Acadia Pharmaceuticals is seeking an Associate Director of Regulatory Affairs Europe to lead regulatory development, submission and lifecycle maintenance for products in Europe.
The role requires experience in EU regulatory strategy, cross-functional collaboration, and managing major submission components.
The successful candidate will drive regulatory planning, support pediatric and orphan designation processes, and ensure compliance with European standards across projects in a dynamic pipeline.
#J-18808-Ljbffr
EU Regulatory Affairs Lead | Associate Director Arbeitgeber: Acadia Pharmaceuticals
Acadia Pharmaceuticals bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bedeutenden Projekten im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten in Europa zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert das Unternehmen eine Kultur des Wachstums und der Innovation. Zudem profitieren Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer positiven Teamatmosphäre, die Kreativität und Engagement belohnt.
