Auf einen Blick
- Aufgaben: Prüfe Batchdokumentationen und stelle die Einhaltung von GMP-Richtlinien sicher.
- Unternehmen: Beeworx – Dein Partner für den nächsten Karriereschritt in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Kostenlose Parkplätze, strukturierte Einarbeitung und wertschätzende Unternehmenskultur.
- Weitere Informationen: Langfristige Perspektive mit spannenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Entwickle Deine GMP-Kenntnisse in einem dynamischen und innovativen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im GMP-Umfeld oder mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75600 - 92400 CHF pro Jahr.
Willkommen bei beeworx – Deinem Partner für den nächsten Karriereschritt! Seit fast 20 Jahren unterstützen wir Dich dabei, Deine beruflichen Ziele zu erreichen. Mit unserer schnellen Reaktionszeit und unserem fundierten Fachwissen helfen wir Dir, die passende Position zu finden, die zu Deinen Fähigkeiten und Ambitionen passt.
Für unseren Kunden in Sisseln suchen wir per sofort eine/n:
Du profitierst von:
- Kostenlose Parkplätze direkt am Unternehmensstandort
- Strukturierte und umfassende Einarbeitung für einen erfolgreichen Start
- Wertschätzende Unternehmenskultur mit offener Kommunikation und kollegialem Teamspirit
- Spannende Tätigkeit in einem führenden Unternehmen der Pharmaindustrie
- Möglichkeit, Deine GMP-Kenntnisse und Deine Erfahrung im Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln
- Moderne Arbeitsumgebung mit klaren Prozessen und hoher Qualitätsorientierung
- Langfristige Perspektive in einem dynamischen und innovativen Arbeitsumfeld
Das erwartet Dich:
- Durchführung des Batch Record Reviews (Batchdokumentationsprüfung) für die Bereiche Granulierung, Tablettierung, Filmcoating und Verpackung sowie für GMP-Chargen im Entwicklungsbereich
- Prüfung der Batchdokumentation gemäss GMP-Richtlinien und Einleitung notwendiger Korrektur- und Abweichungsmassnahmen
- Selbstständige Organisation und Priorisierung der Dokumentationsreviews zur termingerechten Chargenfreigabe
- Erstellung von Batch Manufacturing Reports (BMR) und Pflege der relevanten Dokumentation
- Erhebung und Auswertung von Kennzahlen im Bereich Batchdokumentation
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien im eigenen Verantwortungsbereich
- Meldung von Abweichungen sowie potenziellen Sicherheits- und Umweltrisiken
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen
Das zeichnet Dich aus:
- Abgeschlossene Ausbildung im GMP-Umfeld (z. B. Pharmatechnologe, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation) oder mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit Batchdokumentationen von Vorteil
- Erfahrung in der Schulungskoordination oder in der Einarbeitung von Mitarbeitenden ist ein Plus
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team
- Fähigkeit, Wissen verständlich und adressatengerecht zu vermitteln
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Organisationstalent sowie die Fähigkeit, Prioritäten flexibel und effizient zu setzen
- Hohe Belastbarkeit, Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Engagement
Du hast das Talent, wir bieten die Plattform!
Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Arbeitgeber: beeworx GmbH
Bei beeworx erwartet Dich ein hervorragendes Arbeitsumfeld, das auf persönlichem Austausch und Teamgeist setzt. Mit umfangreichen Weiterbildungsangeboten und einer angenehmen Betriebsgrösse profitierst Du von kurzen Entscheidungswegen und einem starken Fokus auf Deine berufliche Entwicklung. Zudem bieten wir sehr gute Sozialleistungen und zahlreiche Firmenevents, die das Miteinander stärken und Deine Ideen willkommen heissen.
