Head of International Communications

Mavericks Wanted

Wann hast du das letzte Mal das Unmögliche erreicht? Wenn dieser Gedanke überwältigend erscheint, solltest du hier vielleicht eine Pause einlegen, aber wenn er Aufregung auslöst... lies weiter.

Im Jahr 2015 haben wir einen „Moneyball für Biotech“-Ansatz entwickelt, bei dem Projekte und vielversprechende frühe Forschung aus der Akademie unter einem finanziellen Dach zusammengeführt werden, um Risiken zu reduzieren und Innovationen freizusetzen. Dieses Modell ermöglicht es Wissenschaft und kleinen Expertenteams, den Weg zu weisen. Wir bauen Brücken zu bahnbrechenden Fortschritten in der seltenen Erkrankung und entwickeln lebensverändernde Medikamente für Patienten mit unerfüllten Bedürfnissen so schnell wie möglich. Gemeinsam definieren wir weiße Räume, überschreiten Grenzen und befähigen Menschen, Probleme zu lösen. Wenn du jemand bist, der Konventionen herausfordert, schließe dich uns an und arbeite mit einigen der angesehensten Köpfe der Branche zusammen. Gemeinsam werden wir fragen: „Warum nicht?“ und helfen, die Zukunft der Biopharma neu zu gestalten.

Bei BridgeBio schätzen wir Neugier und Experimentierfreude – einschließlich des ethischen und durchdachten Einsatzes von KI, um Klarheit, Geschwindigkeit und Qualität der Arbeit zu verbessern.

Über BridgeBio Pharma, Inc.

BridgeBio ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von transformativen Medikamenten für Patienten mit genetischen Erkrankungen und genetisch definierten Krebsarten widmet. Seit unserer Gründung im Jahr 2015 haben wir ein vielfältiges Portfolio von mehr als 20 Arzneimittelentwicklungsprogrammen aufgebaut, die von der frühen Entdeckung bis zu späten klinischen Studien reichen, über mehrere therapeutische Bereiche hinweg, einschließlich präziser Onkologie, Kardiologie, Endokrinologie, Neurologie und Nierenerkrankungen. Wir haben bereits die regulatorische Genehmigung für drei Therapien erhalten und setzen weiterhin vielversprechende Wissenschaft aus der Akademie in bedeutende Behandlungen für Patienten weltweit um.

Wer wir sind

BridgeBio ist ein globales Biotechnologieunternehmen mit unserem globalen Hauptsitz in San Francisco, USA, und unserem internationalen Hauptsitz in Zug, Schweiz. Seit der Gründung unserer europäischen Präsenz im Jahr 2021 haben wir leistungsstarke, hochqualifizierte Teams in verschiedenen Ländern aufgebaut – erfahrene Kollegen, die schnell handeln, Verantwortung übernehmen und das internationale Wachstum des Unternehmens vorantreiben. Bei BridgeBio findest du eine energiegeladene und kollaborative Kultur, in der Pragmatismus auf mutige Entscheidungen trifft. Wir nehmen Unsicherheiten mit Zuversicht an, geleitet von unserem Engagement, einen bedeutenden Einfluss auf Patienten zu haben. Unsere Mitarbeiter sind vertrauenswürdig und befugt, vereint durch Dringlichkeit, Zweck und den Antrieb, die Wissenschaft für Patienten auf der ganzen Welt voranzutreiben.

Was du tun wirst

Du berichtest an den Executive Vice President, Communications, und arbeitest eng mit dem SVP Head of International zusammen, um strategische Initiativen voranzutreiben, die die Mission von BridgeBio unterstützen, transformative Medikamente für Patienten mit genetischen Erkrankungen und genetisch bedingten Krebsarten bereitzustellen. Wir treten in unseren ersten Multi-Markt-Launch-Zyklus außerhalb der USA ein, der Märkte umfasst, die vollständig im Besitz sind, Partner-Commercialized-Territorien und nur Distributoren-Märkte. Diese Rolle verantwortet, wie das Unternehmen außerhalb der Vereinigten Staaten verstanden wird, seinen Ruf, seine Erzählung und seine Stimme, und baut die Governance auf, die es einem Unternehmen ermöglicht, durch drei verschiedene Strukturen kohärent zu sprechen.

Verantwortlichkeiten

• Eigentum der internationalen Kommunikationsstrategie
• Definiere und besitze die ex-US Kommunikationsstrategie, die Unternehmensreputation, Medienbeziehungen, Sichtbarkeit von Führungskräften und Produktmeilenstein-Kommunikation umfasst
• Baue das internationale Kommunikationsbetriebsmodell auf: welche Märkte intern geleitet werden, welche durch Partner, welche durch Agenturen, und die Entscheidungsrechte, die damit verbunden sind
• Vertrete die internationale Perspektive in der globalen Kommunikationsplanung, sodass die Realitäten der ex-US-Märkte Entscheidungen upstream beeinflussen, anstatt downstream zu kommen
• Setze den Messrahmen, den Anteil der Stimme, die Botschaftsübertragung, die Meilensteinberichterstattung – und berichte vierteljährlich darüber

Schütze den Ruf und manage Probleme

• Besitze die Unternehmensreputation und das Issues Management außerhalb der USA, in Partnerschaft mit Recht, Regulierung, medizinischen Angelegenheiten, Compliance, Marktzugang und dem internationalen Führungsteam.
• Sei regionaler Ansprechpartner für die Eskalation von Problemen: definiere die Schwelle, ab der ein Problem im Markt zu einem globalen wird, und wer in jeder Phase spricht.
• Regiere die Grenze, wo US-konformes Material im Markt nicht konform wird: Unternehmenswebsite-Territoriumsgating, Richtlinien für soziale Kanäle und das soziale Verhalten von Mitarbeitern gemäß nationalen Vorschriften.

Baue die internationale Stimme auf

• Entwickle und besitze Beziehungen zu wichtigen Medienvertretern in der internationalen Gesundheits-, Geschäfts- und Finanzpresse.
• Sei als benannter Unternehmenssprecher außerhalb der USA tätig und baue eine Reihe glaubwürdiger lokaler Sprecher auf, sodass die Marktcredibilität nicht davon abhängt, Führungskräfte einzufliegen.
• Besitze die Sichtbarkeit internationaler Führungskräfte für das Unternehmensmanagement: Medien, Kongresse, Konferenzen und Thought Leadership.
• Leite die Lokalisierung als redaktionelle Entscheidung, nicht als Übersetzungswarteschlange: entscheide, welche globalen Geschichten tragbar sind und welche Märkte eine nativ aufgebaute Erzählung benötigen.

Führe Kommunikationsmaßnahmen zu Meilensteinen und Markteinführungen

• Leite die Kommunikation rund um ex-US regulatorische, Erstattungs- und kommerzielle Meilensteine.
• Unterstütze europäische und japanische medizinische Kongresse und Datenoffenlegungen zusammen mit medizinischen Angelegenheiten.
• Produziere klare, konforme Richtlinien und Materialien, die Tochtergesellschaften, Partner und Agenturen ohne erneute rechtliche Auseinandersetzung umsetzen können.
• Stimme die Kommunikation mit Partner- und Lizenznehmerorganisationen in den Territorien ab, in denen sie kommerzialisieren.

Funktionsbesitz

• Besitze ein siebenstelliges internationales Kommunikationsbudget, einschließlich der Befugnis, Ausgaben für Agenturen im Markt zu beauftragen, zu planen und umzuschichten.
• Baue und regiere das regionale Agenturnetzwerk, während sich der ex-US Fußabdruck erweitert, und halte die Agenturen an den Standard, als Erweiterung des internen Teams zu agieren.
• Agieren als Senior Individual Contributor durch das Agenturnetzwerk.

Ergebnisse im ersten Jahr

• Ein schriftliches internationales Kommunikationsbetriebsmodell, das eigene, Partner- und Agenturmärkte abdeckt, mit einem Entscheidungsprotokoll, das festlegt, wer was genehmigt.
• Eine Partnerkommunikations-Governance-Vereinbarung: gemeinsame Ankündigungsrechte, Sprecherzuordnung, Sicherheitsprotokoll und Überprüfungsfristen.
• Ex-US digitale Strategie und Implementierungsaufsicht für Web, KI und soziale Kanäle.
• Ein qualifiziertes Agenturverzeichnis gegen ein rationalisiertes Budget, mit einem Berichterstattungsrhythmus.

Wo du arbeiten wirst

Dies ist eine bürobasiertes Rolle und erfordert 2-3 Mal pro Woche Zusammenarbeit im Büro in unserem Büro in Zug.

Wer du bist

• 12+ Jahre Erfahrung in der Kommunikation innerhalb der Biopharmazeutika oder Biotech, erworben in schnelllebigen Inhouse- und/oder Agenturumgebungen.
• Nachgewiesenes Eigentum an der Kommunikation über mehrere ex-US-Märkte, nicht an von den USA geführten globalen Programmen mit internationaler Verteilung.
• Erfahrung mit seltenen Krankheiten und Markteinführungen bevorzugt; Erfahrung in Partner- oder Allianzen-kommerzialisierte Märkte stark bevorzugt.
• Tiefe Vertrautheit mit den regulatorischen Rahmenbedingungen, die die Kommunikation von verschreibungspflichtigen Medikamenten außerhalb der USA regeln, einschließlich wichtiger Regime wie der EU-Richtlinie 2001/83/EG, dem ABPI-Code/MHRA-Leitfaden des Vereinigten Königreichs und dem PMD-Gesetz Japans, mit dem Urteil, den richtigen Standard in internationalen Märkten anzuwenden.