Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite wissenschaftliche Strategien für klinische Entwicklungsprogramme und Trials.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der Biotechnologie mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen in Glattbrugg.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor in Wissenschaft oder Ingenieurwesen und 8+ Jahre Erfahrung in der Branche.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 117000 - 143000 CHF pro Jahr.
Verantwortlichkeiten: Sie sind verantwortlich für wissenschaftliche Beiträge zu klinischen Entwicklungsstrategien und therapeutischen Bereichen. Sie bieten wissenschaftliche und klinische Entwicklungsbeiträge für die sichere und effiziente Durchführung der zugewiesenen Programme, wobei die höchste Qualität und vollständige Einhaltung aller Ergebnisse sichergestellt werden. Sie tragen zur Entwicklung der wissenschaftlichen Strategie des klinischen Entwicklungsplans, zum Design von studienbezogenen Dokumenten und zur wissenschaftlichen Aufsicht über klinische Studien bei. Sie erleichtern ein Team, um die klinische Strategie innerhalb der Programme zu definieren und umzusetzen. Sie definieren die wissenschaftliche Strategie für mehrere Programmkomponenten. Sie leiten die Entwicklung des klinischen Entwicklungsprogramms. Sie verfassen klinische Studiendokumente und unterstützen bei der Entwicklung/kritischen Überprüfung von Einreichungsdokumenten. Sie tragen zur Autorenschaft und Überprüfung von Manuskripten und Konferenzabstracts bei. Gemeinsam entwickeln Sie die klinische Entwicklungsstrategie mit Projektteams und bieten Input, Anleitung und Mentoring für die Projektteams. Sie tragen zur wissenschaftlichen Analyse und Interpretation klinischer Daten sowie zum Schreiben von klinischen Studienberichten, internen und externen Präsentationen bei wissenschaftlichen Tagungen und peer-reviewed Publikationen sowie allen regulatorischen Einreichungsdokumenten bei. Sie fördern eine enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und definieren sowie verbessern Schnittstellen zu anderen Abteilungen.
Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder gleichwertig in Wissenschaft, Gesundheitsberufen oder Ingenieurwesen. 8+ Jahre Erfahrung in der Biotechnologie- oder Pharmaindustrie (oder wo relevant in einer biomedizinischen Forschungseinrichtung). 5+ Jahre Projektmanagement-Erfahrung. Fundierte Kenntnisse in den Prozessen der Arzneimittelentwicklung und -herstellung für Pharmazeutika (CMC, nicht-klinisch, klinisch, Regulatory Affairs). Die Rolle ist in Glattbrugg, Schweiz, angesiedelt und erfordert eine Präsenz vor Ort von 3 Tagen pro Woche.
Global Principal Clinical Scientist - Cardiorenal Arbeitgeber: CSL
Als Arbeitgeber bietet unser Unternehmen eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung, die sich auf fortschrittliche Datenanalytik und KI-Lösungen konzentriert. Wir fördern eine Kultur der Zusammenarbeit und des kontinuierlichen Lernens, in der Mitarbeiter durch Mentoring und technische Schulungen wachsen können. Zudem profitieren Sie von modernsten Technologien und einem flexiblen Arbeitsmodell, das Ihnen ermöglicht, Ihre Karriere in einer zukunftsorientierten Branche voranzutreiben.
