Auf einen Blick
- Aufgaben: Überprüfe Chargendokumente und stelle sicher, dass alles nach Vorschrift läuft.
- Unternehmen: Globaler Marktführer in der pharmazeutischen Produktion mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Vertrag bis Ende 2026, Möglichkeit zur Verlängerung und spannende Herausforderungen.
- Weitere Informationen: Tolle Karrierechancen in einem wachsenden Unternehmen.
- Warum dieser Job: Trage zur Qualitätssicherung bei und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Erfahrung in GMP-Umgebungen und gute Deutschkenntnisse sind ein Muss.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 CHF pro Jahr.
QA Batch Record Reviewer (German-speaking)
Our client, a global market leader in the production and process support of active pharmaceutical ingredients, both in the chemical and biotechnology sectors, is looking for a QA Documentation Specialist for a contract position till end of 2026 (with option for extension) in Valais area, Switzerland.
This is an on-site position.
Making sure the batch was made properly, according to procedure and regulatory requirements.
Reviewers should have great attention to detail, be able to work independently, and have a thorough knowledge of the manufacturing process they are reviewing.
Main Responsibilities
- Review paper based executed batch records within the specified timeframe.
- Track, report and monitor batch record review and other relevant critical metrics to ensure on-time batch release.
- Raise meetings with Ops related observations in a timely manner.
Qualifications and Experience
- Relevant working/residency permit or Swiss/EU-Citizenship required
- Professional experience in GMP production environment, quality procedures and SOP execution
- Bachelor’s/Master’s Degree or equivalent experience.
- Preferred area of study: Pharmaceutical Technology, Biotechnology, Chemistry, Pharmacy or equivalent scientific degree.
- Experience in batch record review is highly preferred.
- GMP experience (min. 2 years)
- Business fluent German is a MUST, English preferred
- #J-18808-Ljbffr
QA Batch Record Reviewer (7067) Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions
Unser Kunde bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung am Hauptsitz in Bern, wo Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Als QA Associate haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Verbesserung von Qualitätsprozessen beizutragen und sich in einem spezialisierten Bereich der Biotherapeutika weiterzuentwickeln. Das Unternehmen legt Wert auf kontinuierliche Weiterbildung und bietet zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Entfaltung, während es gleichzeitig ein starkes Engagement für die Patientenversorgung zeigt.
