Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Erstellung von technischen Dokumentationen und sorge für die Einhaltung der Vorschriften.
- Unternehmen: Elos Medtech, ein führendes Unternehmen in der Medizintechnologie.
- Vorteile: 6 Wochen Urlaub, attraktive Sozialleistungen und eine kollaborative Kultur.
- Weitere Informationen: Fließend in Deutsch und Englisch ist erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnologie und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im regulatorischen Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 CHF pro Jahr.
Elos Medtech, a leader in medical technology, is seeking a Senior Specialist Regulatory Affairs for its sites in Muntelier and Yverdon-les-Bains. In this role, you'll lead the creation and maintenance of Technical Documentation and manage regulatory compliance across the product lifecycle.
Der ideale Kandidat wird einen Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften haben, über regulatorische Erfahrung verfügen und fließend Deutsch und Englisch sprechen.
Sie werden eine kollaborative Kultur, 6 Wochen Urlaub und attraktive Sozialleistungen genießen.
Senior Regulatory Affairs Lead – Medtech (MDR/FDA) Arbeitgeber: Elos Medtech
Elos Medtech ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine offene und kollegiale Unternehmenskultur pflegt, in der Teamarbeit und Engagement geschätzt werden. Am Standort Hölstein profitieren Mitarbeitende von attraktiven Benefits wie 6 Wochen Ferien und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten, die das persönliche Wachstum fördern. Wenn du Teil eines dynamischen Teams werden möchtest, das Leidenschaft und Vertrauen lebt, dann bist du bei uns genau richtig.
