QA Logistics

Visp, Valais, Switzerland

100% On-site (5 Tage/Woche)

6-Monatsvertrag, verlängerbar

Startdatum: September 2026

Über die Gelegenheit

Unser Kunde, ein internationales Unternehmen im biopharmazeutischen Sektor, sucht derzeit einen erfahrenen QA Logistics & Materials Specialist, um sein Qualitätsteam in Visp zu verstärken. In dieser Rolle sind Sie ein wichtiger Qualitätsvertreter, der das Materialmanagement, die Überprüfung eingehender Materialien, die Qualifizierung von Rohmaterialien und die Qualitätssicherung in der Lieferkette innerhalb einer stark regulierten GMP-Umgebung unterstützt. Sie arbeiten eng mit den Teams für Qualität, Lieferkette, Lager, Beschaffung und Produktion zusammen, um die Einhaltung, die Kontinuität der Versorgung und die betriebliche Exzellenz sicherzustellen.

Hauptverantwortlichkeiten

• Durchführung der Überprüfung eingehender Materialien gemäß GMP-Anforderungen und internen Verfahren.
• Unterstützung bei der Qualifizierung, Genehmigung und Freigabe von Rohmaterialien, die in der Produktion verwendet werden.
• Pflege und Verwaltung materialbezogener Daten und Dokumentationen innerhalb der Qualitätssysteme.
• Sicherstellen, dass lieferantenbezogene Informationen und Materialaufzeichnungen genau und aktuell bleiben.
• Koordination und Verwaltung von Lieferantenbenachrichtigungen, Qualitätswarnungen und materialbezogenen Änderungen.
• Unterstützung bei Untersuchungen zu Abweichungen, Nichtkonformitäten, CAPAs und Änderungssteuerungen.
• Überwachung und Berichterstattung von KPIs, die mit der Qualifizierung und Freigabe von Materialien verbunden sind.
• Sicherstellen einer zeitnahen Eskalation kritischer Qualitätsprobleme, die Materialien, Logistik und Lieferkettenoperationen betreffen.
• Zusammenarbeit mit den Teams für Lieferkette, Lager, Produktion, Beschaffung und Qualität zur Aufrechterhaltung der GMP-Konformität und betrieblichen Effizienz.
• Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen zur Stärkung der Qualitäts- und Logistikprozesse.

Erforderliche Qualifikationen

• Abschluss in Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet.
• Mindestens 3 Jahre nachweisbare Erfahrung in QA Logistics, Materialqualität, Rohmaterialqualität oder Qualität in der Lieferkette in einer GMP-regulierten pharmazeutischen, biotechnologischen oder lebenswissenschaftlichen Umgebung.
• Starkes Wissen über GMP-Vorschriften und pharmazeutische Qualitätssysteme.
• Praktische Erfahrung im Management von Abweichungen, CAPAs, Untersuchungen und Änderungssteuerungen.
• Solides Verständnis der Qualifizierung von Rohmaterialien, der Eingangskontrolle, der Materialfreigabe und der Prozesse der Lieferantenqualität.
• Erfahrung im Umgang mit SAP, SAP QM, SAP MM, LIMS oder gleichwertigen Systemen.
• Starke analytische Denk- und Problemlösungsfähigkeiten.
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
• Fließendes Englisch ist erforderlich. Deutsch ist von Vorteil.

Ideales Profil

• Erfahrung an der Schnittstelle zwischen Qualitätssicherung, Lieferkette, Logistik und Produktion.
• Fähigkeit, Aufgaben zu priorisieren und mehrere Aktivitäten in einer schnelllebigen GMP-Umgebung zu managen.
• Starke Detailgenauigkeit und Compliance-Denken.
• Proaktiv, lösungsorientiert und in der Lage, selbstständig zu arbeiten.
• Komfortabel im Umgang mit funktionsübergreifenden und internationalen Teams.

Bewerbungen, die die Mindestanforderungen an die Erfahrung nicht erfüllen oder keine relevante QA Logistics-Erfahrung nachweisen, werden nicht berücksichtigt.