Auf einen Blick
- Aufgaben: Supervise QA für externe Produktionspartner und stelle die Produktqualität sicher.
- Unternehmen: Internationale Pharmafirma in der Region Neuchâtel mit hybrider Arbeitskultur.
- Vorteile: 12-monatige Anstellung, flexible Arbeitszeiten und internationale Erfahrung.
- Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Vertiefe deine QA-Expertise und arbeite an spannenden Projekten in der Pharmaindustrie.
- Qualifikationen: BSc in Wissenschaft oder Pharmazie und mindestens 2 Jahre QA-Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 CHF pro Jahr.
Mission Temporaire d'1 An | Industrie Pharmaceutique | Boudry
Pour une entreprise pharmaceutique internationale dans la région de Neuchâtel, nous recherchons un spécialiste QA motivé souhaitant développer davantage son expertise en opérations qualité et fabrication externe. Il s'agit d'une excellente opportunité pour un professionnel QA avec une première expérience solide dans l'industrie pharmaceutique d'assumer des responsabilités plus larges en matière de qualité produit dans un environnement GMP international.
Début : 1er octobre 2026
Durée : 12 mois
Hybride : environ 50 % sur site
Vos responsabilités
- Assurer la supervision QA des produits fabriqués et testés chez des partenaires de fabrication externes
- Examiner la documentation des lots et préparer les dossiers de libération des lots pour soutenir la disposition finale des produits
- Examiner et suivre les déviations, enquêtes, OOS, CAPA et contrôles de changement
- Collaborer avec les fabricants externes sur les sujets qualité et garantir l’achèvement en temps voulu des activités qualité
- Examiner la documentation qualité et de validation et identifier les éventuelles lacunes en matière de conformité GMP
- Soutenir l’amélioration continue, les revues qualité produit, les inspections et autres activités QA
Votre profil
- BSc ou diplôme équivalent dans une discipline scientifique ou pharmaceutique
- Au moins 2 ans d’expérience en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique
- Expérience pratique des processus qualité GMP, tels que déviations, enquêtes, CAPA ou contrôles de changement
- Une expérience en revue des dossiers de lots et/ou libération des lots est un atout majeur
- Une exposition à la fabrication externe, aux produits biologiques et/ou stériles est fortement appréciée
- Anglais courant et bonnes compétences en communication ; l’allemand est un avantage
Vous êtes un professionnel QA proactif et bien organisé, appréciant le travail transversal et la prise de responsabilité pour la qualité produit. Ce poste offre l’opportunité d’approfondir votre expertise QA tout en acquérant une expérience précieuse en fabrication externe dans un environnement pharmaceutique international.
QA Senior Specialist – External Manufacturing Arbeitgeber: gloor & lang ag
Als Arbeitgeber bietet unser internationales Pharmaunternehmen in der Region Neuenburg eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf kontinuierliche Verbesserung und Mitarbeiterentwicklung ausgerichtet ist. Mit flexiblen hybriden Arbeitsmodellen und der Möglichkeit, in einem internationalen GMP-Umfeld zu arbeiten, fördern wir eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wissensaustauschs, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, ihre Fähigkeiten im Bereich Qualitätssicherung weiterzuentwickeln und bedeutende Beiträge zu leisten.
