Auf einen Blick
- Aufgaben: Sorge für die Qualität von Produkten in der externen Herstellung und arbeite an spannenden Projekten.
- Unternehmen: Internationale Pharmafirma mit Fokus auf Qualität und Innovation.
- Vorteile: Hybrid-Arbeitsmodell, wertvolle Erfahrungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Proaktive Teamarbeit und Verantwortung für Produktqualität sind gefragt.
- Warum dieser Job: Vertiefe deine QA-Expertise und arbeite in einem internationalen Umfeld.
- Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 62100 - 75900 CHF pro Jahr.
Für ein internationales Pharmaunternehmen in der Region Neuenburg suchen wir einen motivierten QA-Spezialisten, der seine Expertise in Qualitätsoperationen und externem Manufacturing weiterentwickeln möchte. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für einen QA-Experten mit solider Erfahrung in der Pharmaindustrie, um umfassendere Produktqualitätsverantwortung in einem internationalen GMP-Umfeld zu übernehmen.
Start: 1. Oktober 2026
Dauer: 12 Monate
Hybrid: ca. 50% vor Ort
Ihre Verantwortlichkeiten:
- QA-Überwachung für Produkte, die bei externen Fertigungspartnern hergestellt und getestet werden
- Überprüfung der Chargendokumentation und Vorbereitung von Batch Release Packages zur Unterstützung der endgültigen Produktverfügung
- Überprüfung und Nachverfolgung von Abweichungen, Untersuchungen, OOS, CAPAs und Änderungsanträgen
- Zusammenarbeit mit externen Herstellern zu Qualitätsthemen und Sicherstellung der fristgerechten Durchführung von Qualitätsaktivitäten
- Überprüfung von Qualitäts- und Validierungsdokumentationen und Identifizierung potenzieller GMP-Compliance-Lücken
- Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungen, Produktqualitätsüberprüfungen, Inspektionen und anderen QA-Aktivitäten
Ihr Profil:
- BSc oder gleichwertiger Abschluss in einer wissenschaftlichen oder pharmazeutischen Disziplin
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der Pharmaindustrie
- Praktische Erfahrung mit GMP-Qualitätsprozessen, wie Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs oder Änderungsanträgen
- Erfahrung mit der Überprüfung von Chargenaufzeichnungen und/oder der Chargenfreigabe ist ein großer Vorteil
- Erfahrungen mit externem Manufacturing, Biologika und/oder sterilen Produkten sind sehr willkommen
- Fließendes Englisch und starke Kommunikationsfähigkeiten; Deutsch ist von Vorteil
Sie sind ein proaktiver und gut organisierter QA-Experte, der gerne teamübergreifend arbeitet und Verantwortung für die Produktqualität übernimmt. Die Position bietet die Möglichkeit, Ihre QA-Expertise zu vertiefen und wertvolle Erfahrungen im externen Manufacturing innerhalb eines internationalen Pharmaumfelds zu sammeln.
QA Senior Specialist – External Manufacturing Arbeitgeber: gloor&lang AG
Als Arbeitgeber bietet dieses internationale Pharmaunternehmen in der Region Neuenburg eine hervorragende Gelegenheit für QA-Profis, die ihre Expertise in der Qualitätssicherung und externen Fertigung weiterentwickeln möchten. Mit einem hybriden Arbeitsmodell und einem starken Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und Mitarbeiterentwicklung fördert das Unternehmen eine offene und kollaborative Arbeitskultur, die es den Mitarbeitenden ermöglicht, in einem dynamischen GMP-Umfeld zu wachsen und sich weiterzubilden.
