Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und implementiere Strategien für Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung.
- Unternehmen: Kinetics Process Consulting GmbH – ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Feste Anstellung oder Vertragsmöglichkeiten mit flexiblen Arbeitsbedingungen.
- Weitere Informationen: Internationale Teams und hervorragende Karrierechancen warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in regulierten Herstellungsumgebungen und starke technische Dokumentationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 CHF pro Jahr.
Kinetics Process Consulting GmbH — Standort: 6004 Luzern (LU); Projektstandorte können Basel, Visp und andere wichtige pharmazeutische Produktionszentren umfassen. Beschäftigungsart: Festanstellung und Vertragsmöglichkeiten.
Wir suchen erfahrene Fachleute für Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung für pharmazeutische und biopharmazeutische Projekte. Zu den Verantwortlichkeiten gehören die Entwicklung von Strategien, Dokumentation und Ausführung über den gesamten Projektlebenszyklus sowie die Bereitstellung technischer Führung.
Typische Verantwortlichkeiten:
- Entwicklung und Implementierung von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsstrategien.
- Vorbereitung, Überprüfung und Ausführung von Lebenszyklusdokumentationen.
- Unterstützung von DQ, FAT, SAT, Inbetriebnahme, IQ, OQ und PQ-Aktivitäten.
- Überprüfung von URS, Spezifikationen, Risikoanalysen und Rückverfolgbarkeitsmatrizen.
- Management von Abweichungen, Punch-Items und Qualifizierungsabschlüssen.
- Koordination mit Ingenieuren, Qualitätssicherung, Automatisierung, Anbietern und Betriebsteams.
- Bereitstellung technischer Führung über zugewiesene Systeme oder Arbeitsströme.
- Unterstützung der Inspektionsbereitschaft und Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen.
Profil des Kandidaten:
- Erfahrung in pharmazeutischen, biotechnologischen oder anderen regulierten Produktionsumgebungen.
- Praktische Erfahrung in Inbetriebnahme, Qualifizierung oder Validierung.
- Starkes Verständnis der GMP-Anforderungen und des Projektlebenszyklus.
- Fähigkeit, effektiv mit multidisziplinären und internationalen Teams zu arbeiten.
- Starke technische Dokumentations- und Kommunikationsfähigkeiten.
- Berufliche Sprachkenntnisse in Englisch. Deutsch- oder Französischkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich.
Arbeitsberechtigung:
Bewerber müssen berechtigt sein, in der Schweiz zu arbeiten oder EU/EFTA-Staatsangehörige sein; andere Kandidaten benötigen möglicherweise Unterstützung bei der Arbeitserlaubnis.
Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Commissioning, Qualification & Validation Professionals – Switzerland Arbeitgeber: Kinetics Process Consulting GmbH
Kinetics Process Consulting GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Luzern und anderen wichtigen pharmazeutischen Produktionsstandorten wie Basel und Visp eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einer Kultur der Zusammenarbeit fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Schulungen und spannende Projekte in der pharmazeutischen Industrie. Unsere flexiblen Anstellungsarten und die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber für Fachkräfte im Bereich Commissioning, Qualification und Validation.
Kontaktdaten:
Kinetics Process Consulting GmbH Recruiting-Team
