Biopharma Batch Record Auditor

Biopharma Batch Record Auditor

63000 - 77000 CHF / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überprüfe Batch Records und stelle die Qualität in der Bioprozessherstellung sicher.
  • Unternehmen: Lonza Group AG, ein führendes Unternehmen in der Biopharma-Branche.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Entwicklungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Vollzeitstelle mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten vor Ort.
  • Warum dieser Job: Trage zur Qualitätssicherung bei und arbeite an innovativen biopharmazeutischen Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in einem relevanten Bereich oder erste Berufserfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 CHF pro Jahr.

Lonza Group AG in Visp, Schweiz sucht einen Batch Record Reviewer, um zeitgerechte Abschluss von Batch Records in unserer Pufferbereitungsanlage sicherzustellen. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle, ideal für einen motivierten Absolventen oder Junior-Professionellen, der bereit ist, zur Qualität der Bioprozessfertigung beizutragen.

Sie werden ausgeführte eBRs innerhalb von MES Syncade für das Modul P Bufferprep überprüfen, GDP-konforme Schritte verifizieren, Nichtkonformitäten identifizieren und vor Ort mit der Fertigung und der Qualitätssicherung zusammenarbeiten, um eine schnelle Batch-Abwicklung voranzutreiben.

Biopharma Batch Record Auditor Arbeitgeber: Lonza Group AG

Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten in einem hochmodernen biopharmazeutischen Umfeld bietet. In Visp, Schweiz, profitieren Mitarbeitende von einer inklusiven und ethischen Arbeitsumgebung, die enge Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung fördert. Hier haben Sie die Möglichkeit, direkt zur Qualitätssicherung lebensrettender Therapien beizutragen und Ihre beruflichen Fähigkeiten in einem unterstützenden Team weiterzuentwickeln.

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Kontaktdaten:

Lonza Group AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Biopharma Batch Record Auditor mit Bravour zu bestehen

Batch Record Review
MES Syncade
Good Documentation Practices (GDP)
Non-compliance Identification
Collaboration mit Manufacturing
Qualitätssicherung
Bioprocess Manufacturing