Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere den Betrieb von kleinen Fertigungsgeräten und unterstütze die Produktion lebensverändernder Biopharmazeutika.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Biopharmazeutika mit einer dynamischen Arbeitskultur.
- Vorteile: Agile Karriere, inklusive Arbeitsumgebung und spannende Herausforderungen.
- Weitere Informationen: Wachstumsmöglichkeiten in einem vielfältigen und integrativen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Lebenswissenschaften und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Ingenieurwissenschaft, idealerweise in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75600 - 92400 CHF pro Jahr.
Stellen Sie die betriebliche Bereitschaft und Zuverlässigkeit von wichtigen kleinen Fertigungsgeräten in unserem BioAtrium in Visp sicher, um die Lieferung lebensverändernder biopharmazeutischer Produkte direkt zu unterstützen. Dies ist eine vollständig standortbasierte 6-monatige Vertragsrolle.
Vollständig standortbasierte Rollen
Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
Was Sie tun werden:
- Führen Sie das Lebenszyklusmanagement und die Zuverlässigkeit für kleine Versorgungs- und Prozessgeräte auf dem BioAtrium-Gelände.
- Unterstützen Sie die kontinuierliche Produktion von biopharmazeutischen Produkten, indem Sie Ausfallzeiten der Geräte durch proaktive präventive und korrektive Wartung minimieren.
- Agieren Sie als Fachexperte (SME) bei CAPEX-Projekten und tragen Sie zur Geräteauslegung, -auswahl, -beschaffung, -installation und -inbetriebnahme bei.
- Arbeiten Sie eng mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich Engineering, Betrieb, Qualität und Validierung, zusammen, um betriebliche Exzellenz aufrechtzuerhalten.
- Beheben Sie komplexe Geräteabweichungen mithilfe einer strukturierten Ursachenanalyse (RCA) und setzen Sie effektive CAPAs um.
- Verfassen, überprüfen und verwalten Sie kritische cGMP-Dokumentationen, einschließlich SOPs, Arbeitsanweisungen, Änderungsanträge und Untersuchungsberichte.
- Vertreten Sie die Ingenieureabteilung während interner und externer Audits und stellen Sie die vollständige Auditbereitschaft für kleine Gerätesysteme sicher.
Was wir suchen:
- Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Ingenieurwesen, davon mindestens 3 Jahre in einer cGMP-Pharma- oder Biotechnologiefertigung.
- Nachgewiesene Expertise im Lebenszyklusmanagement von Geräten, Zuverlässigkeitsingenieurwesen und Wartungsoptimierung.
- Praktische Erfahrung mit der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung von Geräten (CQV/Validierung: IV, IQ/OQ/PQ) und Risikoanalysen.
- Nachgewiesene Erfolge in der technischen Fehlersuche und Ursachenanalyse (RCA); eine formale RCA-Zertifizierung ist von Vorteil.
- Starke Fähigkeiten im Verfassen und Verwalten von GMP-Qualitätsunterlagen (Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträge).
- Berufliche Sprachkenntnisse in Englisch (schriftlich und mündlich); Kenntnisse der deutschen Sprache sind von Vorteil.
- Abschluss in Ingenieurwissenschaften (Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemie oder verwandte technische Disziplin).
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilhaben.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld zu schaffen.
Als Talentakquisepartner von Lonza beachten Sie bitte, dass Randstad für die Engagement- und Vertragsgestaltung dieser befristeten Rolle verantwortlich ist.
Bereit, Ihren Teil zur Gestaltung der Zukunft der Lebenswissenschaften beizutragen? Bewerben Sie sich jetzt.
Production Engineer - Small Devices Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Fähigkeiten in einem bedeutungsvollen Umfeld weiterzuentwickeln, während sie an Projekten arbeiten, die das Leben von Millionen verbessern. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
