Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Planung und Koordination von klinischen Studien im Bereich IVD und Onkologie.
- Unternehmen: Innovatives Startup im Gesundheitsbereich mit Fokus auf diagnostische Technologien.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Entwicklungsmöglichkeiten und direkte Einflussnahme auf Patientenversorgung.
- Weitere Informationen: Regelmäßige Reisen zu klinischen Standorten und Partnern sind Teil des Jobs.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und arbeite an bahnbrechenden Technologien für die Patientenversorgung.
- Qualifikationen: Erfahrung in klinischer Forschung oder als Clinical Study Coordinator erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 CHF pro Jahr.
Standort: Lausanne, Schweiz
Sektor: Medizinische Diagnostik / Lebenswissenschaften
Level: Klinische Studienkoordination / Klinische Operationen
Das Unternehmen entwickelt innovative in-vitro Diagnosetechnologie im Bereich Onkologie mit dem Ziel, die klinische Entscheidungsfindung zu verbessern und personalisierte Ansätze zur Patientenversorgung zu unterstützen.
Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für jemanden, der seine Karriere in der klinischen Forschung oder der klinischen Studienkoordination begonnen hat, insbesondere im Bereich IVDs, Diagnostik, medizinische Geräte oder einem ähnlichen regulierten Umfeld, und der bereit ist, mehr Verantwortung in einer wachsenden Organisation zu übernehmen.
Sie werden Teil eines kleinen und hochgradig kollaborativen Teams sein, was bedeutet, dass Sie nicht auf einen engen Bereich der klinischen Operationen beschränkt sind. Stattdessen haben Sie die Möglichkeit, eng mit wissenschaftlichen, technischen, regulatorischen und klinischen Stakeholdern zusammenzuarbeiten und umfassende Einblicke in die Entwicklung innovativer Diagnosetechnologien zu gewinnen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Unterstützung bei der Planung und Koordination klinischer Studien für IVD-Produkte.
- Koordination von Aktivitäten über Krankenhäuser, Labore, klinische Standorte, Prüfer und externe Partner.
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Pflege der klinischen Studiendokumentation.
- Proaktive Verfolgung des Studienfortschritts, Zeitpläne, Meilensteine und Probleme.
- Unterstützung der Kommunikation mit Prüfern, Studienteams, CROs und anderen externen Stakeholdern.
- Hilfe bei der Entwicklung und Verbesserung klinischer Studienprozesse, während das Unternehmen wächst.
Über Sie:
- Erfahrung als Klinischer Koordinator / Klinischer Studienkoordinator / Klinischer Forschungskoordinator oder in einer ähnlichen Position.
- Gutes Verständnis der klinischen Studienprozesse und Dokumentation.
- Starke organisatorische Fähigkeiten und ausgezeichnete Aufmerksamkeit für Details.
- Die Fähigkeit, mehrere Aktivitäten und Prioritäten gleichzeitig zu managen.
- Eine proaktive, praktische Herangehensweise und die Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten.
Persönlichkeit:
- Hochgradig organisiert und zuverlässig.
- Proaktiv und hartnäckig.
- Wissenschaftlich neugierig.
- Flexibel und praktisch.
- Unabhängig und motiviert.
Warum beitreten?
Dies ist eine Gelegenheit, einem frühen Diagnostikunternehmen in einer spannenden Entwicklungsphase beizutreten, wo Ihr Beitrag sichtbar und bedeutungsvoll sein wird.
Der Standort ist in Lausanne, Schweiz, mit regelmäßigen Reisen zu klinischen Standorten und Partnern, die erwartet werden – wahrscheinlich mindestens zweimal im Monat, abhängig von den Studienanforderungen.
Wenn Sie derzeit als Klinischer Koordinator, Klinischer Studienkoordinator, Klinischer Forschungskoordinator oder in einer ähnlichen Rolle arbeiten und Erfahrung im Bereich IVDs, Diagnostik, medizinische Geräte, Biotechnologie oder einem anderen regulierten Umfeld haben, würden wir uns sehr freuen, mit Ihnen zu sprechen.
Clinical Coordinator Arbeitgeber: Maclivaro Limited
Als innovatives, frühphasiges Startup im Gesundheitsbereich bietet unser Unternehmen in Lausanne eine dynamische und kollaborative Arbeitsumgebung, in der Ihre Beiträge direkt sichtbar und bedeutend sind. Sie haben die Möglichkeit, an bahnbrechenden IVD-Technologien im Onkologie-Bereich zu arbeiten und sich in einem unterstützenden Team weiterzuentwickeln, während Sie wertvolle Erfahrungen in der klinischen Studienkoordination sammeln. Unsere Unternehmenskultur fördert Flexibilität, Eigenverantwortung und persönliche Beziehungen, was Ihnen hilft, Ihre Karriere in einem wachsenden Umfeld voranzutreiben.
