Senior Site Product Manager (all genders)

Arbeiten Sie mit uns! Bereit zu erkunden, Barrieren zu brechen und mehr zu entdecken? Unsere Kollegen weltweit lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Life Science und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten zu kümmern.

Ihre Rolle

Als Senior Site Product Manager sind Sie der zentrale Ansprechpartner für projekt- und technische Führungsaufgaben auf Standortebene für komplexe Produktlebenszyklus- und Fertigungsaktivitäten im gesamten Bereich der biopharmazeutischen Herstellung: Wirkstoff, Arzneimittel / Abfüllung und Endprodukt / Verpackung. In dieser Rolle leiten Sie hochwirksame Initiativen - einschließlich Technologietransfers, Validierungsaktivitäten, Neue Produkteinführungen, wesentliche Prozessänderungen und funktionsübergreifende Problemlösungen - mit einem hohen Maß an Autonomie, Verantwortung und Rechenschaftspflicht für die Erreichung der vereinbarten Standortziele.

Sie werden komplexe technische und Fertigungsthemen mit ihren geschäftlichen, qualitativen, regulatorischen und versorgungsbezogenen Auswirkungen verbinden und diese in klare, entscheidungsorientierte Empfehlungen für leitende Stakeholder übersetzen. Sie arbeiten funktions- und standortübergreifend ohne direkte Autorität und stimmen lokale und globale Teams ab, einschließlich Fertigung, Qualität, Regulatory Affairs, Supply Chain, Engineering und Global Manufacturing Science & Technology (Global MSAT), um die Produktqualität, die Patientenversorgung und die Geschäftskontinuität zu schützen.

In unerwarteten Ereignissen helfen Sie, pragmatische, wissenschaftlich fundierte und konforme Lösungen zu entwickeln, um die Batch-Lebensfähigkeit und die Versorgungscontinuity zu schützen. Sie coachen und betreuen auch andere Site Product Manager, unterstützen den Wissensaustausch und die kontinuierliche Entwicklung von Projektmanagementpraktiken innerhalb der Gruppe und fungieren als Treiber positiver Veränderungen, indem Sie kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten identifizieren und die Arbeitsweisen über Funktionen hinweg verbessern.

Wer Sie sind

• Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften, Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin; ein fortgeschrittener Abschluss - Master oder PhD - ist von Vorteil.
• Über 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Manufacturing Science and Technology, Technologietransfer, Validierung, Qualität oder einer verwandten technischen Funktion in einer GMP-regulierten Umgebung.
• Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe, funktionsübergreifende Projekte von Anfang bis Ende zu leiten, einschließlich Umfangsdefinition, Meilensteinplanung, Risikomanagement und Stakeholder-Governance.
• Starkes Verständnis der biopharmazeutischen Herstellung und des Produktlebenszyklusmanagements über Wirkstoff, Arzneimittel / Abfüllung und Endprodukt / Verpackung.
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Einflussfähigkeiten, mit der Fähigkeit, komplexe technische Themen in klare Geschäftsauswirkungen und Entscheidungsempfehlungen für leitende Zielgruppen zu synthetisieren.
• Starkes Geschäftswissen, mit der Fähigkeit zu verstehen, wie technische oder Fertigungsentscheidungen Kosten, Versorgung, Batch-Wert, regulatorische Verpflichtungen und Patientenversorgung beeinflussen können.
• Hohe Autonomie, gesundes Urteilsvermögen und ein starkes Verantwortungsbewusstsein; in der Lage, Risiken frühzeitig zu antizipieren und pragmatische Minderungpläne unter Druck voranzutreiben.
• Nachgewiesene Fähigkeit, funktions- und standortübergreifende Stakeholder ohne direkte Autorität abzustimmen, einschließlich Erfahrung im Management von regulatorischen Dokumentationen und CAPA-Nachverfolgung.
• Denken in kontinuierlichen Verbesserungen, mit der Fähigkeit, unnötige Komplexität in Frage zu stellen und positive Veränderungen über Funktionen hinweg voranzutreiben.
• Fließend in Französisch und Englisch, mit der Fähigkeit, effektiv mit globalen Stakeholdern und der Unternehmensführung zu kommunizieren.
• Projektmanagement-Zertifizierung oder fortgeschrittene Schulung - wie PMP, Agile oder gleichwertig - ist von Vorteil.

Was wir bieten:

Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, allen Zugang und Möglichkeiten zu schaffen, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen beeinflusst und jeden ermächtigt, seine Magie zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern!