Europe Regulatory Medical Writing Lead

Europe Regulatory Medical Writing Lead

Basel 85500 - 104500 CHF / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Erstellung von regulatorischen Dokumenten für klinische Entwicklungen in Europa.
  • Unternehmen: Revolution Medicines, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung im regulatorischen Schreiben und Teamarbeit.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 CHF pro Jahr.

Revolution Medicines is seeking an experienced Principal Regulatory Medical Writer to lead the preparation of regulatory documentation for clinical development and marketing authorization across Europe.

You will collaborate with Regulatory Affairs, Clinical Development, and cross-functional teams to author, coordinate and finalize submissions.

The role reports to the VP, Regulatory Affairs, Europe.

You will serve as lead author for complex regulatory documents, ensuring scientific accuracy, #J-18808-Ljbffr

Europe Regulatory Medical Writing Lead Arbeitgeber: Revolution Medicines

Revolution Medicines ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine engagierte und innovative Arbeitskultur auszeichnet. Als Teil eines dynamischen Teams in der Schweiz haben Mitarbeitende die Möglichkeit, an bahnbrechenden Therapien für Krebspatienten zu arbeiten und ihre Karriere in einem schnell wachsenden Unternehmen voranzutreiben. Die Förderung von persönlichem Wachstum, Teamarbeit und eine klare Ausrichtung auf Patientenbedürfnisse machen Revolution Medicines zu einem bedeutungsvollen Arbeitsplatz.

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Kontaktdaten:

Revolution Medicines Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Europe Regulatory Medical Writing Lead mit Bravour zu bestehen

Regulatory Medical Writing
Wissenschaftliche Genauigkeit
Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs
Koordination von Einreichungen
Erstellung komplexer regulatorischer Dokumente
Kenntnisse in klinischer Entwicklung
Kommunikationsfähigkeiten