Auf einen Blick
- Aufgaben: Schreibe und führe Qualifikationsprotokolle durch, während du die GMP-Konformität sicherstellst.
- Unternehmen: Renommierte Pharmafirma in Zusammenarbeit mit Sigma Suisse in Genf.
- Vorteile: Temporäre Anstellung mit Möglichkeit zur Verlängerung und spannenden Herausforderungen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Sektor.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität in der Pharmaindustrie und arbeite an wichtigen Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in der Validierung und Kenntnisse der GMP-Richtlinien erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 81000 - 99000 CHF pro Jahr.
Sigma Suisse à Genève collabore avec une entreprise pharmaceutique de renom et recherche un spécialiste qualification/validation.
Vous serez en charge de la rédaction et de l’exécution des protocoles de qualification, de la métrologie et de la validation des systèmes informatisés, tout en assurant la conformité GMP et 21 CFR Part 11 et en coordonnant les actions avec les services concernés.
Poste temporaire avec prolongation possible.
#J-18808-Ljbffr
Spécialiste Validation GMP et CSV Arbeitgeber: Sigma Suisse
Sigma Suisse ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf die berufliche Weiterentwicklung und einem engagierten Team von HR-Experten, profitieren Mitarbeitende von vielfältigen Schulungs- und Aufstiegsmöglichkeiten. Zudem fördert das Unternehmen eine ausgewogene Work-Life-Balance und bietet attraktive Sozialleistungen, was es zu einem idealen Ort für Fachkräfte im Bereich Löhne und soziale Versicherungen macht.
